"Se trata de un producto no autorizado por esta Administración, no se puede asegurar que éste cumpla con los requisitos mínimos sanitarios y con las exigencias que permitan garantizar la calidad, seguridad y eficacia de este tipo de productos médicos", justificó la Anmat.

A través de la disposición 1950/2018 se levantó la venta del medicamento rotulado como "KIVEXA por 30 comprimidos, vía oral, serie KC7W y vencimiento 10/2019".